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6182| 54 |    [政治][大廠疫苗做完2期就緊急授權？宅神打臉：假消息源頭是「國家圖房」。][風傳媒][2021-05-29] |
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點評 lingsaa 礁溪伊莉 其餘1,131人接種BNT162b2疫苗則沒有任何確診，顯示疫苗在12至15歲測試者的有效率比成年人更佳，在這次測試中達到100%，副作用則與成年人類似，包括疼痛、疲倦、發熱等，但沒有嚴重的不良反應[84]。
lingsaa 礁溪伊莉 輝瑞製藥與BioNTech在2021年4月1日發表為12歲至15歲青少年接種BNT162b2疫苗的第三期臨床試驗報告，這項臨床測試於美國進行，在注射安慰劑的1,129人中有18人受到肺炎病毒感染；其餘1,131人接種BNT162b2疫苗
lingsaa 礁溪伊莉 ，之後委員會進行投票表決，以17票贊成、4票反對、1人棄權，建議美國食品藥品管理局批准BNT162b2疫苗可緊急使用於16歲或以上的人士[80]。美國食品藥品管理局於2020年12月11日核發BNT162b2疫苗的緊急使用授
lingsaa 礁溪伊莉 BNT162b2疫苗的有效率為95%，而接種第一劑疫苗後的第12天可提供52.4%的保護率[79]。2020年12月10日，美國食品藥品管理局召開疫苗與生物製品諮詢委員會會議，審視BNT162b2疫苗的臨床試驗報告及安全性等數據
lingsaa 礁溪伊莉 安全性及有效性的論文[64]。在第三期臨床試驗報告顯示，在36,523名無證據顯示曾經受到病毒感染的志願者中，在接受第二劑注射的第7天以後，疫苗群組有8人染病，而對照的安慰劑群組則有162人染病，BNT162b2疫
lingsaa 礁溪伊莉 更是首支針對人類冠狀病毒的疫苗，還創下最快從立項至投入的研製速度，僅僅只使用了9個月[76][77][78]。輝瑞與BioNTech在2020年12月10日於《新英格蘭醫學期刊》刊登BNT162b2疫苗在第三期臨床試驗集數據、安
lingsaa 礁溪伊莉 2020年12月2日，輝瑞與BioNTech合作研發的BNT162b2疫苗獲得英國藥品及保健品管理局批准緊急使用授權，該疫苗打破多項世界紀錄，不但是首個得到國家的藥物監管部門批准使用，也是首種獲准上市的RNA疫苗，更
lingsaa 礁溪伊莉 輝瑞製藥於2020年11月18日發表BNT162b2疫苗第三期臨床測試的最終報告，報告顯示測試者注射兩劑BNT162b2疫苗後所產生的保護率為95%[71]，
lingsaa 礁溪伊莉 別再硬凹啦，那只會讓人笑你，你說的本身就是個天大的笑話~讓所有在伊莉的人笑你無知啦~哇哈哈哈哈~~!
lingsaa 礁溪伊莉 所以你比美國FDA厲害?或是你覺得美國FDA是在騙你，是個天大的笑話，EUA必須是第三期完成或進入中期數據分析，FDA審核通過才會批准~!
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點評 CenyLin 你慢慢等!!看看是不是有命等到八月當個小白鼠!!
 eyyy001 政治惡搞的跑龍套3期實驗白老鼠,卻連血栓AZ也不敢打.嘴砲護航,假仙的很可以~~
 遊小客 先不說顏色，連有事實根據的東西都說是廢言，你是民進黨寫手嗎?
 qwertyui429 如果BNT進來了，就"時空背景不同"...
 pesakd1009 要打國產疫苗之前不能打其他疫苗，以免影響實驗數據，請堅持下去！！！我支持你！！！！
 rufy 你這麼堅持打國產疫苗, 會不會到最後根本就打國外廠牌? 不然就是你真的很好被呼攏, 就算2期過也是趕鴨子上架, 去查查那些廠的疫苗經驗吧. XD
rufy 當初一堆人說要綠能發電, 不惜費用高也支持, 然後綠電申購沒人. 拿隻掃把也要打到最後, 一堆綠綠們使用各種手段逃避兵役.
 Cancer555 3期臨床做完才申請緊急授權 聯亞高端3期臨床要做完最快也要到年底 這才是重點
lingsaa 那你就慢慢等國產疫苗唄，那是你的自由，不過，你只會抹紅，那只是秀你智X的下限而已~~!
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塔綠班、 塔綠班， 綠畜生氣有夠讚， 大家都在嘲笑你們塔綠班， 你看看你塔綠班 | ||
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相雖由心生 心卻喜依憑於其相 應無所攀緣而生其心 | |
(不是愛台灣人的命 是愛台灣人的錢)|
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下架塔綠斑犯罪集團!! 恭喜塔綠斑網軍獲得國際公害的稱號!! 畢竟不天天造謠霸凌別人，該邊就會癢嘛 XD 恭喜黨國餘孽黴猿菜渣的假博士醜聞傳遍國際~ | ||
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所有積分大於負-100的壞孩子，將可獲得重新機會成為懲罰生，權限跟幼兒生一樣。 | |
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