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6211| 0 |    [政治][大廠疫苗做完2期就緊急授權？宅神打臉：假消息源頭是「國家圖房」。][風傳媒][2021-05-29] |
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點評 lingsaa 礁溪伊莉 其餘1,131人接種BNT162b2疫苗則沒有任何確診，顯示疫苗在12至15歲測試者的有效率比成年人更佳，在這次測試中達到100%，副作用則與成年人類似，包括疼痛、疲倦、發熱等，但沒有嚴重的不良反應[84]。
lingsaa 礁溪伊莉 輝瑞製藥與BioNTech在2021年4月1日發表為12歲至15歲青少年接種BNT162b2疫苗的第三期臨床試驗報告，這項臨床測試於美國進行，在注射安慰劑的1,129人中有18人受到肺炎病毒感染；其餘1,131人接種BNT162b2疫苗
lingsaa 礁溪伊莉 ，之後委員會進行投票表決，以17票贊成、4票反對、1人棄權，建議美國食品藥品管理局批准BNT162b2疫苗可緊急使用於16歲或以上的人士[80]。美國食品藥品管理局於2020年12月11日核發BNT162b2疫苗的緊急使用授
lingsaa 礁溪伊莉 BNT162b2疫苗的有效率為95%，而接種第一劑疫苗後的第12天可提供52.4%的保護率[79]。2020年12月10日，美國食品藥品管理局召開疫苗與生物製品諮詢委員會會議，審視BNT162b2疫苗的臨床試驗報告及安全性等數據
lingsaa 礁溪伊莉 安全性及有效性的論文[64]。在第三期臨床試驗報告顯示，在36,523名無證據顯示曾經受到病毒感染的志願者中，在接受第二劑注射的第7天以後，疫苗群組有8人染病，而對照的安慰劑群組則有162人染病，BNT162b2疫
lingsaa 礁溪伊莉 更是首支針對人類冠狀病毒的疫苗，還創下最快從立項至投入的研製速度，僅僅只使用了9個月[76][77][78]。輝瑞與BioNTech在2020年12月10日於《新英格蘭醫學期刊》刊登BNT162b2疫苗在第三期臨床試驗集數據、安
lingsaa 礁溪伊莉 2020年12月2日，輝瑞與BioNTech合作研發的BNT162b2疫苗獲得英國藥品及保健品管理局批准緊急使用授權，該疫苗打破多項世界紀錄，不但是首個得到國家的藥物監管部門批准使用，也是首種獲准上市的RNA疫苗，更
lingsaa 礁溪伊莉 輝瑞製藥於2020年11月18日發表BNT162b2疫苗第三期臨床測試的最終報告，報告顯示測試者注射兩劑BNT162b2疫苗後所產生的保護率為95%[71]，
lingsaa 礁溪伊莉 別再硬凹啦，那只會讓人笑你，你說的本身就是個天大的笑話~讓所有在伊莉的人笑你無知啦~哇哈哈哈哈~~!
lingsaa 礁溪伊莉 所以你比美國FDA厲害?或是你覺得美國FDA是在騙你，是個天大的笑話，EUA必須是第三期完成或進入中期數據分析，FDA審核通過才會批准~!
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狗仔卡
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